Во многих странах мира проблема высокой заболеваемости туберкулёзом стоит очень остро. В Украине каждый четвёртый житель заболевает этим недугом, а один человек из этого числа, умирает.
Команда швейцарских ученых, обнаружила, что продукты секреции почвенной бактерии – потенциальное натуральным лекарство от туберкулеза.
Натуральное вещество, выделяемое почвенными бактериями, даёт надежду на возможность разработки нового, более эффективного препарата для борьбы с туберкулёзом. Результаты своей работы учёные изложили в докладе в «EMBO Molecular Medicine».
Специалисты показали, как работает пиридомицин естественный антибиотик, который производит бактерии Dactylosporangium fulvum. Этот антибиотик ведёт себя достаточно активно по отношению ко многим лекарственно-устойчивым видом бактерий туберкулеза, которые больше не отвечают на лечение основным препаратом изониазидом.
Благодаря эволюции некоторые бактерии находятся под мощными защитными механизмами. Поэтому изучение продуктов их жизнедеятельности – определенный способ найти новые лекарственные средства для борьбы с инфекциями, — считает ведущий автор исследования, профессор Стюарт Коул. – Благодаря такому подходу мы показали, что пиридомицин – натуральный антибиотик, который ведёт избирательную войну с микобактериями туберкулёза. Он очень активен по отношению к микобактериям, которые не дают добраться к вирусу первой линии лекарственных средств, таких как изониазид».
Ежегодно от туберкулёза умирает два миллиона человек. Поэтому есть острая необходимость в том, чтобы учёные разработали препарат, который остановит болезнь или замедлит её ход.
Рифампицин и изониазид – самые известные лекарства, которые применяются для лечения туберкулёза. Однако эти препараты сегодня, к сожалению, очень часто неэффективны.
Эксперты выделили белок микобактерий – InhA, который является главной мишенью для антибиотиков. Оказалось, что с этим белком пиридомицин связывается таким способом, что побеждает лекарственно-устойчивые штаммы микобактерий.
Пиридомицин убивает микобактерии туберкулеза путем подавления активности ферментов InhA.
Последние комментарии