FDA одобрило комбинацию пембролизумаба и ленватиниба в качестве первой линии терапии ПКК
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение комбинации препаратов пембролизумаб (компании MSD) и ленватиниб (компании Eisai) в качестве первой линии лечения взрослых пациентов с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой (ПКК) – самой распространенной формой рака почки. Информирует PharmaTimes...
подробнее »
Последние комментарии