FDA одобрило комбинацию пембролизумаба и ленватиниба в качестве первой линии терапии ПКК

FDA одобрило комбинацию пембролизумаба и ленватиниба в качестве первой линии терапии ПКК

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение комбинации препаратов пембролизумаб (компании MSD) и ленватиниб (компании Eisai) в качестве первой линии лечения взрослых пациентов с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой (ПКК) – самой распространенной формой рака почки. Информирует PharmaTimes.

В III фазе исследования CLEAR/KEYNOTE-581 ленватиниб с пембролизумабом продемонстрировали снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 61%. Относительно общей выживаемости пациентов, сочетание препаратов уменьшило риск смерти на 34% по сравнению с сунитинибом (компании Pfizer).

Получение одобрения комбинации препаратов было принято к рассмотрению в рамках пилотной программы обзора онкологии в реальном времени (RTOR) – схемы ускорения и повышения эффективности процесса рассмотрения поданных заявок на одобрение новых методов лечения, которая позволяет выводить такие методы терапии в открытый доступ для пациентов как можно оперативнее.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>