Записи с меткой: ЕАЭС

Белоруссия перенимает опыт российского GMP-инспектората

Белоруссия перенимает опыт российского GMP-инспектората

Обработанные напитки – пакетированные соки и многообразная газировка – не должны присутствовать в ежедневном рационе.

Врач-диетолог Василиса Пономарева назвала в беседе в «МедикФорум» несколько причин, объясняющих необходимость отказа от употребления обработанных напитков...

подробнее »
Комиссия ЕЭК разрешила ссылки на нацфармакопеи в регистрационных досье

Комиссия ЕЭК разрешила ссылки на нацфармакопеи в регистрационных досье

До перехода на Фармакопею ЕАЭС допустимо в евразийских нормативных документах по качеству лекарств ссылаться на фармакопеи стран Cоюза, заключили члены экспертного комитета по лекарствам ЕЭК. Экспертный совет утвердил соответствующие рекомендации по указанию ссылок на фармакопеи в нормативном документе по качеству лекарственного препарата при проведении экспертизы регистрационного досье...

подробнее »
Общий рынок лекарств в ЕАЭС в центре внимания экспертов фармацевтической отрасли

Общий рынок лекарств в ЕАЭС в центре внимания экспертов фармацевтической отрасли

«Функционирование единого рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза» тема круглого стола, который пройдет 7 апреля в рамках XII научно-практической конференции «Государственное регулирование и фармацевтическая отрасль»...

подробнее »
Минпромторг предложил с 2021 года регистрировать ЛС только по правилам ЕАЭС

Минпромторг предложил с 2021 года регистрировать ЛС только по правилам ЕАЭС

Минпромторг при участии Минсельхоза РФ подготовил законопроект, предусматривающий, что с 1 января 2021 года регистрация новых лекарственных препаратов для медицинского применения будет проводится только в рамках правил Евразийского экономического союза (ЕАЭС)...

подробнее »
Регистрация воспроизведенных и гибридных лекарственных препаратов в ЕАЭС

Регистрация воспроизведенных и гибридных лекарственных препаратов в ЕАЭС

В Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) создана прочная методологическая основа для выведения на рынок воспроизведенных и гибридных лекарственных препаратов (ЛП)...

подробнее »