Цитомегаловирус является распространенным патогеном, который заражает почти 60 % взрослых только в США, и может привести к серьезным порокам развития у плода или тяжелым заболеваниям у людей с ослабленной иммунной системой.
Экспериментируя с клетками соединительной ткани человека и мышей (фибробластами), исследователи из института Джонса Хопкинса обнаружили, что генетическая мутация, которая изменяет белок под названием Nod1, может увеличить восприимчивость к цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ). Это первое свидетельство того, что Nod1, протеин, который известен как стимулятор врожденного иммунного ответа, играет важную роль в контроле ЦМВ, при этом некоторые мутантные варианты этого белка могут повышать риск цитомегаловирусной инфекции.
«Наши результаты помогают понять, почему далеко не каждый человек заражается ЦМВ, а также почему разные носители этого вируса находятся в разных группах риска развития осложнений», – пишут авторы работы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
По данным исследовательской группы, лица с мутациями Nod1 могут быть подвержены более высокому риску цитомегаловирусной инфекции из-за каскада изменений в иммунном ответе. Впрочем, как именно это происходит, еще предстоит определить.
Последние комментарии