Эксперты EMA выступили за регистрацию двух препаратов для лечения COVID-19

Эксперты EMA выступили за регистрацию двух препаратов для лечения COVID-19

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейской агентстве лекарственных средств (EMA) выступил за регистрацию двух препаратов на основе моноклональных антител для лечения коронавирусной инфекции. Речь идет о комбинированном препарате (касиривимаб+имдевимаб) разработки Regeneron и препарате корейской компании Celltrion регданвимаб (regdanvimab), сообщается на сайте регулятора.

Комбинация касиривимаб+имдевимаб рекомендована к применению у больных COVID-19 взрослых и подростков старше 12 лет, которым не требуется дополнительная подача кислорода, но которые относятся к группе риска по развитию тяжелых форм коронавирусной инфекции. Также препарат может быть использован для профилактики заболевания.

Второй препарат регданвимаб предназначен для лечения взрослых пациентов с коронавирусной инфекцией, которым также не требуется дополнительный кислород, и которые относятся к группе риска по развитию тяжелой формы инфекции.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>