FDA одобрила препарат для лечения постимплантационной цитомегаловирусной инфекции

FDA одобрила препарат для лечения постимплантационной цитомегаловирусной инфекции

В США зарегистрирован новый препарат для лечения цитомегаловирусной инфекции у пациентов после трансплантации органов, которые не отвечают на стандартную терапию противовирусными препаратами, пишет MedicalXpress.

Речь идет о препарате марибавир (maribavir) разработки компании Takeda. Препарат воздействует на фермент pUL97 и препятствует репликации вируса в организме человека. Лекарственное средство может быть использовано у пациентов старше 12 лет (не менее 35 кг) с подтвержденной цитомегаловирусной инфекцией после трансплантации органов.

Решение о регистрации было принято по результатам многоцентрового исследования III фазы среди 352 пациентов, недавно прошедших трансплантацию. Через 8 недель наблюдения у 56% участников из группы применения марибавир вирусая нагрузка была ниже уровня детектированиия, тогда как в группе плацебо этот показатель составлял только 24%.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>