Действие Зивокса (линезолида)

Антибактериальное. Связывается с бактериальными рибосомами, предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S — важного компонента процесса трансляции при синтезе белка.
Активен в отношении аэробных грамположительных (Enterococcus faecalis (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая ванкомицинорезистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллинорезистентные штаммы и штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллинорезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis; Corynebacterium jeikeium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллинорезистентные штаммы), Streptococcus pyrogenes, стрептококки групп Viridans, C и G), некоторых аэробных грамотрицательных (Pasteurella canis, Pasteurella multocida) и анаэробных микроорганизмов (Chlamydia, грамположительных Clostridium perfringens, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus spp., грамотрицательных Bacteroides fragilis, Prevotella spp.), микроорганизмов с промежуточной чувствительностью (Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.). Бактериостатически действует в отношении стафилококков и энтерококков, бактерицидно — пневмококков, бета-гемолитических стрептококков группы А и анаэробов. Неактивен в отношении Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.
Резистентность микроорганизмов по отношению к линезолиду развивается медленно.
Обладает способностью обратимо ингибировать МАО.
При приеме внутрь быстро и интенсивно всасывается из ЖКТ, биодоступность около 100%. В плазме связывается с белками на 31%. Хорошо проникает в ткани, объем распределения составляет 40-50 л. Постоянная концентрация в крови устанавливается на 2-3 сутки применения. При однократном приеме внутрь 400 или 600 мг в виде таблеток, покрытых оболочкой, максимальная концентрация достигается через 1,52 и 1,28 ч. Период полувыведения — 5,2 и 4,26 ч. При двукратном приеме внутрь 400 или 600 мг в виде таблеток, покрытых оболочкой, максимальная концентрация достигается через 1,12 и 1,03 ч. Период полувыведения — 4,69 и 5,4 ч. При однократном приеме внутрь 600 мг в виде суспензии максимальная концентрация достигается через 0,97 ч. Период полувыведения — 4,6 ч. Экскретируется почками. У детей клиренс больше и уменьшается с увеличением возраста. У пациентов старше 65 лет фармакокинетика значительно не меняется. У женщин объем распределения меньше, клиренс снижен примерно на 20%.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте

Читайте также

2 комментария на Действие Зивокса (линезолида)

  • Аркадий  написал:

    Вы хотя — бы цены на Зевокс видели? за 10 ампул 20 000 рублей. а курс 30 ампул. Для кого это? Кто может себе это позвольть? Рублёвка?
    Лечим собаку лабрадора уже год (собаке 3 года)Выявели Staphylococcus haemolyticus чувствительность к сизомецину, рифампецину, цефалексину, энрофлоксацину, норфлоксацину, цефаперазону. Испробовали уже все препараты. Ветеринары посоветовали попробовать Зевокс. А вдруг поможет. Попробовать полечить за 60000 рублей? Хотелось — бы услышать ответ производителей лекарства, и тех, кто так активло проталкивает его на Российский рынок.

  • Александр  написал:

    А я сына лечу уже 1,5 года.Спасибо тем,кто изобрёл ЗИВОКС и врачам,предложившим нам попробовать этот препарат.Да,дорого,более 100 000 пришлось потратить,но эффект превзошёл все ожидания!

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>