Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило выполнение III фазы клинических испытаний молнупиравира компанией Валента Фарм. Это будет открытое 2-этапное многоцентровое исследование, которое позволит провести анализ фармакокинетических параметров, переносимости, безопасности и эффективности лекарственного препарата в капсулах 200 мг. Об этом информирует ТАСС со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.
Валента Фарм проведет клиническое исследование противовирусного средства против COVID-19В испытаниях примут участие 404 пациента. Они будут проведены на базе 8-ми медицинских учреждений. Дата завершения запланирована на 31 декабря 2023 года.
АО «Валента Фарм» основано в 1997 году и представляет собой российскую инновационную фармкомпанию, специализирующуюся на разработке и выпуске оригинальных препаратов. Фокус предприятия нацелен на такие терапевтические направления, как: вирусология, урология, иммунология, психоневрология, антибактериальная терапия и другие.
Последние комментарии