В Минздрав поданы документы на регистрацию четвертой вакцины от COVID-19

В Минздрав поданы документы на регистрацию четвертой вакцины от COVID-19

Компании «Петровакс» и CanSino Biologics подали в Минздрав РФ заявку на регистрацию вакцины от коронавируса Ad5-nCov. Сейчас препарат проходит третью фазу клинических исследований, рассказал «Интерфаксу» посол КНР в России Чжан Ханьхуэй. Он добавил, что испытания уже показали «весьма положительные данные».

По словам посла, с момента появления нового коронавируса «Китай и Россия поддерживали друг друга в двусторонних и многосторонних форматах, развернули обширное сотрудничество в таких сферах, как профилактика и контроль эпидемии, диагностика и лечение, тестирования, исследования и разработка вакцины и лекарственных препаратов».

В Пекине уже обратили внимание на российские вакцины Спутник V, ЭпиВакКорона и КовиВак, добавил Чжан Ханьхуэй. Производитель Спутник V и китайские предприятия в настоящее время рассматривают вопрос о сотрудничестве по разработке лекарства против коронавируса, российский Минздрав уже одобрил заявку на регистрацию китайского препарата Azifuding и на начало третьей фазы его клинических испытаний.

Вакцина Ad5-nCov (также известна как Конвидеция) — рекомбинантная вакцина на основе аденовирусного вектора человека 5-го типа, несущего S-белок вируса SARS-CoV-2. В данный момент в международное исследование включено запланированное количество волонтеров – 42957 человек в мире, включая 4995 добровольцев в России, где набор продолжается только в двух отдельных центрах – в Санкт-Петербурге и Свердловской области. В этих центрах добровольцы смогут принять участие в когорте расширенной оценки лабораторных иммунологических параметров.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>