Поправки в 61-ФЗ в части применения стандартов российского GMP ко всем фармкомпаниям планируется принять в этом году
Минпромторг РФ совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС) инициировали разработку нового законопроекта, который предполагает внесение поправок в федеральный закон №61 «Об обращении лекарственных средств» в части установления единых требований наличия у российских и иностранных производителей как фармацевтических субстанций, так и лекарственных препарат...
подробнее »
Последние комментарии