Экспериментальный препарат компании MSD молнупиравир (molnupiravir) на 50% снижает вероятность госпитализации или смерти у пациентов из группы риска тяжелого течения коронавирусной инфекции. Об этом свидетельствуют результаты промежуточного анализа клинического исследования, передает Reuters.
Препарат MSD на 50% снижает риск госпитализации или смерти из-за COVID-19В анализ были включены данные 775 пациентов. Было показано, что при применении экспериментальной терапии только 7,3% пациентов нуждались в госпитализации или умерли к 29 дню исследования. В контрольной группе этот показатель составил 14,1%.
Благодаря положительному результату промежуточного анализа клинические исследования III фазы будут завершены досрочно. Компании MSD и Ridgeback Biotherapeutics, совместно работающие над молнупиравиром, теперь намерены подать документы для ускоренной регистрации терапии в США.
В случае регистрации молнупиравир станет первым препаратом для лечения COVID-19, доступным в лекарственной форме для приема внутрь. Препарат создан на основе синтетического нуклеозидного производного N4-гидроксицитидина. Механизм действия молнупиравир проявляет за счет ошибок копирования во время репликации вирусной РНК.
Последние комментарии