Кислотно-основное состояние при кишечной инфекции. Патология водно-электролитного гомеостаза 
Внутривенная регидратационная терапия. Препараты для внутривенной регидратации 
Этиология сибирской язвы. Эпидемиология сибирской язвы 
Формы опоясывающего герпеса. Синдром Ханта 
Современное лечение гепатитов В и С. Распространение вирусных гепатитов 
Местное лечение рожи. Терапия рецидивов рожи 
Кишечные инфекции и ущемленные грыжи. Дифференциация ущемленных грыж 
Экспертная комиссия Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовала зарегистрировать на территории США первую терапию аллергии на арахис. Рекомендация была дана несмотря на риск острой аллергической реакции на препарат, пишет Reuters. Ожидается, что регистрационное удостоверение может быть выдано в начале следующего года...
подробнее »
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) уточнили критерии определения заболевания легких, вызванных курением вейпов и электронных сигарет. В результате было сокращено число расследуемых случаев с 450 до 380, сообщает Reuters...
подробнее »
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование иксекизумаба производства компании Eli Lilly в терапии взрослых пациентов с активным течением аксиального спондилоартрита. Это уже третье одобренное показание для иксекизумаба, пишет Medscape...
подробнее »
Центры по профилактике и контролю заболеваний США (CDC) сообщили о выявлении 193 случаев серьезных заболеваний легких, предположительно связанных с курением электронных сигарет и вейпов. Один из этих случаев закончился смертью пациента после госпитализации – это первый летальный исход, который может быть связан с электронными устройствами для курения, пишет Reuters...
подробнее »
FDA одобрила применение препарата амифампридина (amifampridine) у детей в возрасте 6-17 лет, страдающих миастеническим синдромом Ламберта-Итона. Это первый специфический препарат, разрешенный для лечения этого орфанного заболевания, говорится на сайте регулятора...
подробнее »
Компания ViiV Healthcare получила в Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) регистрационное удостоверение на препарат Довато (долутегравир и ламивудин) – комбинированное средство для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые ранее не получали антиретровирусной терапии...
подробнее »
Компания Novartis получила от контрольных органов США регистрационного свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза. Об этом сообщается на сайте FDA...
подробнее »
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение антибиотика римфамицина для лечения диареи путешественников – наиболее распространенного заболевания лиц, путешествующих в другие страны или климатические зоны...
подробнее »
Вирус Эбола, вызывающий одноименную лихорадку, известен с 1976 года. За это время в Африке вирус убил более 11000 человек, пишет «Вести.RU». Он передается через кровь заболевшего и выделениями его организма. В 2018 году в медицинскую практику вошла вакцина, однако ей под силу только предотвращать заражение. Лечить инфицированных она не может...
подробнее »
Независимый экспертный совет FDA проголосовал за регистрацию в США ромосозумаба (romosozumab) – препарата для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, разработанного в сотрудничестве Amgen и UCB. Эксперты заключили, что польза от применения лекарственного средства превышает возможные риски, сообщает Reuters...
подробнее »
Последние комментарии