Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей: действие бактериальных токсинов – новые данные

Ученые университета штата Юта выяснили, каким образом уропатогенная кишечная палочка (самый распространенный в урологии инфекционный агент) провоцируют воспаление мочевыводящих путей. Они детально описали процесс, в ходе которого бактериальные токсины вызывают отслоение клеток внутренней поверхности мочевого пузыря и нейтрализуют иммунный ответ.

Инфекции мочевых путей относятся к наиболее распространенным инфекционным заболеваниям в мире. Основной причиной как острых, так и хронических инфекций мочевых путей является так называемая уропатогенная кишечная палочка. Эта бактерия, внедряясь в поверхностные клетки внутренней оболочки мочевого пузыря, стимулирует их отслоение (эксфолиацию).

«Эксфолиация эпителиальных клеток мочевого пузыря – это палка о двух концах, поскольку может как помочь организму, так и «работать на бактерию», – рассказывает один из авторов исследования, адъюнкт-профессор кафедры патологической медицины университета штата Юта доктор Мэтью Малвей (Matthew Mulvey). – С одной стороны, за счет отслоения организм избавляется от инфицированных клеток, с другой – именно этот процесс может способствовать распространению инфекции за пределы мочевых путей. Целью нашего исследования было понять, как вообще уропатогенная кишечная палочка вызывает эксфолиацию».

В ходе исследования, результаты которого опубликованы в последнем номере журнала «Cell Host & Microbe», Малвей и его коллега доктор Биджая Дахал (Bijaya Dhakal) выяснили, что попадание бактерий в клетки мочевого пузыря приводит к расщеплению белка под названием паксиллин, который в нормальных условиях обеспечивает сцепление клеток. Дальнейшее исследование показало, что расщепление паксиллина стимулирует альфа-гемолизин (HlyA) – токсин, вырабатываемый бактериями, поскольку это вещество активизирует синтез разрушающего белок фермента мезотрипсина.

Кроме того, Малвей и Дахал выяснили, что альфа-гемолизин аналогичным же образом стимулирует расщепление белков в макрофагах, не позволяя им уничтожить патогенную бактерию.

Ученые надеются, что результаты их исследования станут важным шагом для создания действенной терапии инфекций мочевых путей.