Процесс защиты мышц от травм и повреждений заложен генетически. За это отвечают определенные белки тела, которые производятся по команде определенных генов. Процесс формирования мышечной дистрофии – это генетический дефект синтеза того или иного вида белка, необходимого для полноценного функционирования мышцы.
Мышечных дистрофий очень много, и каждая из них обусловлена поломкой в определенном виде гена, отвечающего за тот или иной белок. Мутации этих генов могут быть переданными по наследству от родителей к детям, а могут возникать в результате нарушений в раннем внутриутробном периоде.
Больше рискуют заболеть мальчики, имеющие наследственную предрасположенность к нервно-дегенеративным и мышечным заболеваниям. Мышечные дистрофии могут возникать у детей с множественными пороками развития.
Виды мышечных дистрофий
По времени проявления мышечная дистрофия бывает:
-врожденная, ребенок рождается с признаками прогрессирующего поражения мышц,
-дистрофия у детей, начинающаяся в раннем детстве, поражающая в основном мальчиков,
-дистрофия у взрослых, начинающаяся после совершеннолетия или даже в зрелом возрасте.
Существует много различных видов дистрофий, но некоторые из них встречаются чаще остальных и имеют наиболее яркую и выраженную клиническую симптоматику, а также вовлекают в процесс органы дыхания и кровообращения, некоторые другие органы.
Выделяют типичные симптомы мышечных дистрофий – это прогрессирующая мышечная слабость с невозможностью выполнения привычной повседневной деятельности. В зависимости от формы видоизменяются возраст симптомов, последовательность их возникновения и поражение определенных групп мышц.
Дистрофия Дюшена встречается в половине случаев всех дистрофий. Признаки ее проявляются с началом самостоятельного хождения, чаще возникает у мальчиков. Для дистрофии Дюшена характерны постоянные падения на ровном месте, затруднения вставания из лежачего или сидячего положения, нарушения прыжковой функции, беговой, трудности обучения и переваливание при походке, резкое увеличение размеров икроножных мышц.
Дистрофия Беккера протекает сходно с предыдущей, но симптомы не столь выражены. Она медленнее развивается и медленнее прогрессирует. Симптомы возникают после 16-20 лет.
Прогрессирующая дистрофия Эрба (конечностно-поясная форма) возникает после 15-16 лет, проявляясь поражением мышц таза и тазового дна, мышц на ногах с их похудением и слабостью. Затем процесс плавно переходит на плечевой пояс, страдают мышцы живота и спины, возникает утиная походка, затрудняется вставание с кровати, выражен позвоночный изгиб.
Данные симптомы требуют немедленного обращения к врачу для лечения, так как правильно проводимая терапия способна существенно замедлить течение мышечной дистрофии.
Последние комментарии