Группе ученых из канадского университета McMaster University в экспериментах in vitro и in vivo удалось разработать новую лекарственную схему для лечения бактериальной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa или синегнойной палочкой.
Первичная цель исследования состояла в поиске эффективных методов терапии синегнойной инфекции у детей и подростков с такой генетической патологией как муковисцидоз (МВ). Трудность лечения инфекции, вызванной P. Aeruginosa, состоит в том, что эта грамотрицательная бактерия отличается высокой резистентностью к антибиотикам, включая minocycline (миноциклин) – полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов. В ходе эксперимента было выделено и исследовано 6 лекарственных средств (ЛС), не входящих в группу антибиотиков, которые потенцировали бактериостатическое действие миноциклина: benserazide (ингибитор периферической допа-декарбоксилазы), chloroxine (антисеборейное ЛС), tegaserod (частичный агонист серотониновых 5-НТ4-рецепторов), mitomycin С (противоопухолевое средство из группы митозановых), аскорбиновая кислота и loperamide (противодиарейное средство, агонист опиоидных рецепторов кишечника). Исследование показало, что самый выраженный лечебный эффект был достигнут при применении лекарственного сочетания minocycline – loperamide. Все мультирезистентные штаммы P. aeruginosa, включая штаммы с высоким уровнем устойчивости к minocycline (≥16 мг/мл), оказались восприимчивы к воздействию minocycline – loperamide. К воздействию minocycline и loperamide поотдельности синегнойная палочка оставалась резистентной.
Последние комментарии