Boehringer Ingelheim и Pfizer Inc. обнародовали результаты нового анализа 30 строго контролируемых клинических исследований, включая UPLIFT, подтвердившего профиль безопасности в долгосрочной перспективе препарата Spiriva HandiHaler (тиотропиум бромида порошок для ингаляции). Новые данные противоречат заключениям о тиотропиуме, содержащимся в статье (Singh et al.), опубликованной в сентябрьском номере Journal of the American Medical Association. Обе компании сочли важным обнародовать полученные данные с тем, чтобы гарантировать, что у медиков есть вся необходимая исчерпывающая актуальная информация о препарате.
Последний анализ 30 плацебоконтролируемых двойных слепых рандомизированных исследований, в ходе которого были изучены данные о 19545 пациентах с хронической обструктивной болезнью легких (тиотропиум получали 10846 человек, плацебо — 8699), проведенный Boehringer Ingelheim, показал отсутствие увеличения риска смерти (от любой причины), в т.ч. из-за проблем с сердечно-сосудистой системой, у пациентов, принимавших Spiriva. Особенно наглядно продемонстрировало это исследование UPLIFT, результаты которого полностью будут представлены 5 октября во время Ежегодного конгресса Европейского респираторного общества.
Последние комментарии